Галоперидол

Галоперидол (ТН: апо-галоперидол, галоперидол, галоперидол-акри, галоперидол-ратиофарм, галоперидол-ферейн, сенорм)

См. также Антипсихотические лекарственные средства http://babyrisk.info/node/113/view

Беременность

Галоперидол вызывал нарушения эмбрионального развития в эксперименте на животных. При применении во время беременности у человека не обнаружено увеличения риска развития врожденных аномалий. У новорожденного возможны экстрапирамидные побочные эффекты. При применении высоких доз вплоть до родов необходимо наблюдение за новорожденным по меньшей мере в течение 2 первых дней жизни, чтобы исключить экстрапирамидные расстройства или симптомы отмены. Целесообразно снижение дозы препарата, или временное прекращение его приёма перед родами. Для предупреждения рецидива сразу после родов следует использовать препарат в дозах, которые пациентка принимала при беременности.

FDA категория С

Кормление грудью

ААР категория – действие на ребенка не изучено, но возможны неблагоприятные эффекты

В случае необходимости галоперидол можно применять не прерывая грудное вскармливание. Не рекомендуется использовать другие бутифероны, так как они недостаточно изучены. Предпочтительна монотерапия. Сведений о действии на грудных детей при длительном применении нет.

Информация от производителя:

Галоперидол

Галоперидол не вызывает значительного увеличения числа случаев врожденных пороков развития. Известны отдельные случаи врожденных дефектов при приеме галоперидола одновременно с другими лекарственными препаратами при беременности. Прием галоперидола при беременности допустим лишь в случаях, когда польза оправдывает риск, которому подвергнется плод. Галоперидол выделяется с грудным молоком. В случаях, когда прием галоперидола неизбежен, преимущества грудного вскармливания по отношению к потенциальной опасности должны быть оправданы. В некоторых случаях наблюдались эстрапирамидальные симптомы у новорожденных, матери которых принимали галоперидол в период лактации.