Леветирацетам

Леветирацетам (ТН: кеппра)

Риск применения данного препарата во время беременности сложно оценить вследствие недостаточного количества исследований. В экпериментах на животных и в опыте применения у людей зафиксирована задержка роста плода при применении леветирацетама во время беременности. Применение не является показанием для прерывания беременности. Рекомендуется проведение УЗИ плода во втором триместре для исключения нарушений развития.

При применении леветирацетама матерью дозах до 3500 мг в сутки в грудном молоке препарат обнаруживается в низких концентрациях, вероятность возникновения побочных эффектов мала. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно, однако необходимо контролировать развитие сонливости и нарушений прибавки в весе у ребенка. Если препарат применялся во время беременности, рекомендовано контролировать его концентрации у ребенка в раннем послеродовом периоде.

(FDA категория С)

(ААР категория отсутствует)

Информация от производителя:

Кеппра

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для матери и для плода.

Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.